immunrendszer

Az immunrendszer áll limfoid szövet. Ez egy speciális anatómiai álló szövet, szétszórva a test különböző limfoid képződmények. A limfoid szövetek közé tartozik a csecsemőmirigy vagy a csecsemőmirigy, mirigy, csontvelő, lép, nyirokcsomók (csoport nyiroktüsz vagy Peyer-plakkok, a mandulák, hónalji, lágyéki és más nyirok képződését, szétszórva a szervezetben), valamint a vérben keringő limfociták. Limfoid szövet alkotja retikuláris sejtek teszik ki a csontváz a szövet, és a limfociták, amelyek között ezeket a sejteket. A fő funkcionális sejtek az immunrendszer olyan limfociták, felosztva T és B-limfociták és azok szubpopulációk. A teljes száma limfociták az emberi szervezetben eléri a 10 és 12. A teljes súlya a nyirokszövet mintegy 1-2% testsúly.

Limfoid szervek vannak osztva a központi (primer) és a perifériás (másodlagos). Hogy végezze központi viloch-kovuyu mirigy és a csontvelő, mert ezek a sejtek limfoid képződmények útmutatást funkciót hajtjuk végre azáltal, hogy immunológiai alkalmasság progenitor sejteket, valamint működnek szabályozási funkciók. A madarak, a központi szerv az immunitás a nyálkahártyát. Thymus formák (utasítja) T-limfociták és a csontvelő és az emberi zsákot Fabricius (bursa Fabricii) madaraknál képeznek a B-limfociták.

A perifériás szervek közé tartozik a lép, nyirokcsomók, és klaszterek limfoid szövet az egész szervezetben. A sejteket a perifériás szervek közvetlenül végezzük a reakciót, a sejtes és humorális immunitás (antitestek, citotoxikus killer funkció et al.), És ezért az úgynevezett immunkompetens sejtek (immunsejtek).

A csecsemőmirigy - központi hatóság lymphocytopoiesis gerincesek. Ez a mirigy megjelenik a méhen belüli és a születéskor eléri a 10-15 g-os súly, végül lejáró az ötödik életévben, és elérte a maximális méretét (30-40 g) 10-12 év; 30 év után kezdődik rák visszafejlődését.

A kéregben az csecsemőmirigy anyagot csontvelő-eredetű őssejteket átalakítják timociták különböző szakaszaiban a differenciálás. Ahogy érés elhagyják a vas a nyirokerek és bekerülnek a véráramba. A sejtciklus folytatódik a vas- 4-6 órán keresztül, és a teljes csere a teljes népesség timociták befejeződik 4-6 nap. Ezen túlmenően, a vas-hormon anyagok: timozin, Timo-poetin más limfotsitokiny elősegítő érését T-limfociták.

Gyermekek veleszületett hiánya a csecsemőmirigy nem életképes, mert a hozzá nem értés immunológiai sejteket. Ha eltávolítja a prosztata felnőtt és az öregedéssel csökken immunitás funkciót. Néha veleszületett elváltozás mirigy - hipoplázia (Di Dzhordzhi szindróma), immunhiányos és thymoma, Bruton agammaglobulinémia et al.

Kialakítva a csontvelő progenitor sejtek, pluripotens őssejtek humán csontvelőből és más emlősök, amelyeket azután át a T és B limfociták vagy más vérsejtek, ami arra utal, hogy a központi test immunitást.

Csoport nyiroktüsz (Peyer-plakkokban) - a klaszter a limfoid szövet a nyálkahártyában a vékonybélben. Ezek a termékek nagyrészt biztosítja a helyi immunitást a bélnyálkahártya és szabályozza a fajösszetétel mikroflóra.

Palatine mandulák klaszter-lim foidnyh elemek garat gyűrű, védi a felső légutak előfordulásának gyulladásos betegségek és szabályozzák normál flóra a száj és a garat felső, orri.

Nyirokcsomók - kis kerek képződése során nyirokerek; 95% a limfociták a nyirokcsomókban folyamatosan kering a nyirok és a vérerekben.

A lépben, vannak T és B-limfociták helyét függő terület. A lépben, főként a plazma sejtek - antitest termelők.

A nyálkahártya és a nyálkahártya alá a függelék, vannak felhalmozódást limfoid szövet, amely nyiroktüsz.

A limfoid aggregátumok képződnek a bélés hajótest-KE gége, a hörgők, a vese, a bőr gyulladásos betegségek megfelelő helyre.

Blood utal, hogy a perifériás szervekben az immunrendszer. Ez a keringő T és B limfociták, polimorfonukleáris leukociták. A limfociták teszik ki 30% -át a fehérvérsejtek számának. A legtöbb vér progenitor sejtek, beleértve a limfociták, a csontvelő pluripotens őssejt (nem morfológiailag azonosítható), amely során differenciálódását és szaporodását lehet alakítani prekurzorok a T és B-limfociták. A prekurzorok a T-limfociták vándorolnak a csecsemőmirigy, ahol a hatása alatt timozin, thymopoietin és egyéb mediátorok érett és differenciálódnak, amely egy különböző limfociták: T-HELP-ry, T-szupresszorok, T-effektorok. A prekurzorok a B-limfociták vándorolnak a csontvelő és a csontvelő átalakítják B-limfociták, amelyeket azután átalakul plazma ellenanyagokat termelő sejteket. A makrofágok, granulociták és származnak közös prekurzor - hematopoietikus őssejt.

A vezető szerepet effektor aktivitását az immunrendszer tartozik, vándorló limfociták. Limfocita funkcionális elem van a reakciókban a sejtek által közvetített immunitást, prekurzora plazma termelő sejtek immunglobulinok hordozó immunológiai memória, immuntolerancia induktor (reagálnak az antigén).

T-sejtek olyan DNS formák immunválaszt (késői típusú hiperszenzitivitás, transzplantáció immunitás, antitumor immunitás és hasonlók. D.) és B-limfociták a humorális immunitás (minden típus oobrazovaniya antitestek). T- és B-limfocita rendszer Interact és makrofág rendszer, ahol a T-rendszer tekintetében a B-rendszer szabályozása.

A mononukleáris fagociták (makrofágok) fagociták, hogy keringenek a perifériás vérben és a szöveti makrofágok. Ezek képződnek a csontvelőben a pluripotens őssejtek, miután több fejlettségű a véráramba a monocita formában. Tissue makrofágok vannak kialakítva részben a monocitákból, és részben - a folyamat makrofág proliferáció.

Mikroszkóp alatt vagy festéssel megkülönböztetni T és B sejtek nem lehetséges - ez csak akkor lehetséges a segítségével pásztázó elektronmikroszkóppal. A B-limfociták jellemző villous felszínén T-sejtek több sima, bolyhos .chen kicsi. Amikor a B-sejtek kezdenek termelni immunglobulinok, gömb alakú szerkezetek keletkeznek a felületén.

A monocitákat karéjos szerkezetű. specifikus membrán receptorokhoz, amelyek antigének, e sejtek a limfociták felszínén. Jelenleg, monoklonális ellenanyagok azonosítására fő szubpopulációk a limfociták és monociták antigén szerkezetét. A 80 év fogadták el a nemzetközi nómenklatúrának differenciálódási antigének humán leukociták (CD-klaszter a differenciálódás).

Érett B-limfociták a sejtmembránban olyan immunglobulinok, amelyek szerepet játszhatnak a antigén receptorok. Miután antigén stimulálása B-limfociták átalakulni plazma sejtek, amelyek drámaian növelik a szintézis specifikus immunglobulinok spetsifichnosti.U normális állatok folyamatosan merülnek fel, és elpusztította a sejtpopuláció, hogy antitesteket termelnek, hogy egy adott antigénnel vagy hordozó a sejtes immunválaszt. Nyirokrendszeri tartalmaz kész morfológiai struktúrák, amelyek folyamatosan megfeleljen az erőteljes védekező reakció új antigéneket.

Amint említettük, a T-limfociták számos alpopulációk eltérő fiziológiai funkciókat.

A segítő T-sejtek szabályozó sejtek. Adat fogadása a makrofág antigén, a helper T-sejtek révén immuncitokinek (IL-2) egy jel adására fokozó proliferációját T és B-limfociták releváns klónok, átalakítása aktivált effektor T-vagy antitest-termelő plazmasejtek.

T-szupresszorok is szabályozók az immunválasz. Ezek a sejtek antagonistái T-helper sejtek, és gátolják a humorális és a celluláris immunitás.

T effektorok (vagy T-killer sejtek) felelősek a sejtek által közvetített immunitás a különböző formáiban: elpusztítani a tumorsejteket, transzplantált sejtek, a szervezet saját mutált résztvevő sejtek késleltetett típusú hiperszenzitivitás. Ez citocid sejtek elpusztítani a célsejteket a közvetlen érintkezés miatt kiosztott enzimek toxinok vagy aktiválása által a célsejtekben a lizoszomális enzimek.

Amplifyer T - sejtek, a megerősítő hatása különböző szubpopulációk a T-limfociták.

Null-sejtek - sejtek nélkül megkülönböztető jegyek T- és B-sejtek. Az a tény, hogy azok előfordulnak között csontvelő limfociták esetek 50% -ában, és a között a vér limfociták 5% -ában, amely azt sugallja, hogy az éretlen formák a limfociták, bár citotoxikus aktivitással rendelkezik.

Természetes ölősejtek természetes killer, NK-sejtek is, nem alapulhat morfológiai és antigén tulajdonságokkal tulajdonított sem T, sem a B-limfociták, de aktívan részt vesznek a daganatellenes immunitás, átültetett szerv.

Vannak B és a T memória sejtek. Ez a hosszú életű sejtek, amelyek megtartják a kezdeti az antigén információt róla hónapokig, évekig, évtizedekig. A másodlagos kapcsolatot az azonos antigén előfordul stimulyatsiyaetogo sejt-klón. B-sejtek proliferálódnak és gyorsan alakulnak plazma, amelyek olyan antitesteket termelnek a kívánt specifitással.

Így, az immunrendszer működését végezzük három típusú immunsejtek: makrofágok, T-limfociták és B-limfociták. A tevékenységek ezen sejtek, amelyek célja felismerni és elpusztítani az idegen anyagok genetikailag t. E. A homeosztázis fenntartásában, együttműködve látja egymást, az úgynevezett kooperatív kölcsönhatás. sejt együttműködés hajtjuk mediátorok immuncitokinek és más szabályozási anyagok és mechanizmusokat.