Mi határozza meg a vércsoport és Rh baba
Öröklődése vércsoportok
A formáció a csírasejtek meiózis során továbbított egyetlen kapcsolat információt, és a fúziós szülői sejtek petesejt információt összekötve egyetlen DNS, ahol minden egyes gén áll egy pár jellemzői. Vannak domináns vonások, azaz csillapítjuk és recesszív - gyenge, ami csak akkor fordulhat elő hiányában domináns.
Gene AB0, amely felelős egy csoport identitás, tárolt a 9 kromoszóma szegmens 34 mentén. A gén lehet domináns A és B, vagy egy recesszív tulajdonság - 0; információk hiánya a kódolási glikoprotein A vagy B
A szülők, amelynek első vércsoport gént recesszív tulajdonság, azaz 0 és az ilyen szülőket, hogy gyermekeik mindig át csak 0 apa vagy anya a második csoport egy vagy két készlet genetikai információ - AA vagy A0, kiderül, hogy a gyermek lesz az A vagy a 0. A harmadik csoportot az okozta BB vagy meghatározott B0, hogy a gyermek az ilyen szülők adnak B vagy 0. De a szülők negyedik vércsoport a genetikai kód határozza AB, és ezek generációs átvihető bármilyen domináns - a vagy B
Attól függően, hogy milyen funkciók összeolvad egy gén a gyermek vér jelenik meg. Ha mindkét szülő hogy baba 0, ez egy első csoport a vér, míg a szülők lehet I, II vagy III-csoport, azaz bármelyike, ahol az egyik fémjelzi a 0. Amikor mindkét szülő továbbítja jelzése A, vagy az egyik szülő továbbít egy, a 0 és a másik - a gyermek kap egy második vércsoport. Tehát úgy tűnik, hogy a csoport a II lehet örökölt a gyermeket a szülő a csoport II vagy I az anya egy csoportot, és a pápa II vagy IV. A harmadik csoport átutalással a vér a szülő domináns eleme B, a gén lehet állítani, vagy BB B0, azaz apa vagy anya lehet egy I. csoportba, míg a másik szülő - III vagy IV, vagy mindkét szülő II, IV-csoport. Öröklése negyedik csoport baba lehet, mikor ad az egyik szülő egy, a másik B, azaz a kell egyesíteni a két domináns. Az ilyen genetikai kód kapunk találkozásánál a szülői ivarsejtek csoport IV, vagy ha a csatlakoztatott domináns A II és III csoportok.
Öröklési Rhesus
Rh faktor határozza meg a domináns-recesszív tulajdonság, bár Rh pozitív domináns, és a negatív - recesszív tulajdonság. Attól függően, amelyek meghatározzák az öröklött genetikai gyermek fog megnyilvánulni a fenotípus. Például, ha a gén jelen van legalább egy pozitív (Rh-pozitív jel), a baba lesz Rh-pozitív tényező. De a negatív Rh csak akkor fordul elő egymás két hátránya, azaz Abszolút recesszív tulajdonság.
Néha mindkét szülő rendelkezik a domináns Rh pozitív, és a gyermek születik Rh-negatív vért. Ez a tény arra utal, hogy mindkét szülő heterozigóta, és mindegyik adta a gyereket recesszív tulajdonság, ami nem bizonyítható, hogy a szülők a van egy másik domináns tulajdonság pozitív Rh.
Gyakran előfordul, hogy egy gyermek születik egy azonos vércsoport és Rh-faktor valamelyik szülő. De ez nem jelenti azt, hogy ő örökölte az apa, vagy az anya vérében. Ebben az esetben az egyes szülők továbbítják a magzat fele az információt, de azt úgy, hogy egyesült fenotípus nyilvánul meg, mint hogy a szülő. Például, az anya és a III (BB) és apa I (00) át a baba meg B0, és ez is nyilvánvaló, mint a harmadik vér és anya genetikai kód eltérő lesz.