Változékonysága és annak típusai

Változékonysága és típusait. - egy ága gyógyszer, elektronikus kézikönyvet fegyelem „Human Genetics az alapokat az orvosi genetika” variálhatóság - Ez egy általános tulajdonsága élőlények szert új funkciókat.

Változékonyság - ez egy általános tulajdonsága élőlények szerezhet új funkciók egyedek közötti különbségeket az azonos faj. Variabilitás eredményez különböző képviselőit mindkét nemű. Változatossága miatt az élőlények prisposab-libanoni élnek a különböző körülmények között.

-Fenotípusos (módosítás, nem örökletes)

-A genotípus (kombinatív és mutáció).

Fenotípusos (módosítás, folyamatos fejlődési, nem örökletes) - változékonysága fordul elő, hogy élőlények a növekedés és fejlődés különböző környezeti feltételek mellett. Ez nem kapcsolódik egy változás a genotípus.

Az egyedfejlődés során variabilitás - különféle fenotípusos variabilitás kapcsolódó fejlődés a szervezet egyedfejlődés során, a genotípus nem változik, és a

fenotípus szerint változik minden egyes fejlődési szakaszban, köszönhetően a morfogenezis. Morfogenezisben - a megjelenése új struktúrák minden fejlődési szakaszban meghatározott genotípus.

Módosítása változékonyság - tükrözi a változást a fenotípus alapján a környezeti tényezők hatására, de nem befolyásolja a genotípus és az általa meghatározott. Módosítása változékonysága eltérő vonások változik egyértelmű határokat, amelyek által meghatározott genotípus. Korlátai módosítás variabilitás nevezzük - a reakció mértéke (a kutya hizlal az elefánt nem lehet) ..

Phenocopies - változó jellemző hatása alatt a külső tényezők a fejlődése során, attól függően, hogy egy adott genotípus, ami a másolási funkciók jellemző más genotípust vagy annak egyes elemei.

Phenocopies nem öröklődik, mert a genotípus nem változik.

Egy példa a kijelző fénymásolatot lehet betegségek vezetnek kreténizmust, amely lehet kondicionálni örökletes és környezeti (különösen hiányzik a jód a gyermek étrend, függetlenül annak genotípus) tényezők.

Genotípusos variabilitás - a változások a szerkezetben a genotípus és öröklése. Megkülönböztetni: mutáció és kombinatív változékonyság.

Kombinatív változékonyság - alakult ki az Advent az ivaros szaporodás, ez jár a rekombináció a gének a szülők, ez a forrása a végtelen sokféle kompatibilis funkciókkal. Kombinatív változékonysága okozza részvételével ivarsejteket megtermékenyítés különböző rekombináció kromoszómák szülők. Ebben az esetben a minimális számú lehetséges fajták ivarsejtek, mind a férfiak és a nők úgy definiáljuk, mint 2/23 fok kivételével crossover.

Rekombinációja a szülői gének vannak: -krossingoverom az prophase 1 meiózis

- szabad kombinációja kromoszómák, amelyben a gének vannak elrendezve lineárisan.

-random ivarsejtek találkozó egy sor különböző gének.

-intenzív migráció az emberek.

Kombinatív változékonyság segít alkalmazkodni a környezet, elősegíti a faj fennmaradását.

Crossover (meiózis során kromoszómán szorosan összefonódik a másik, vele homológ kromoszómát, bekövetkezik kromoszómák törni és cseréje kereszt-homológ régiók

Mutációs variabilitás - társul protsessomobrazo-Bani mutatsiy.- az eredménye a tartós változásai gének, kromoszómák.

A mutációk úgynevezett szakaszos, hirtelen, átmeneti állapotok megváltoztatása nélkül a test jellemzőit és tulajdonságait. Ezek időben állandóak, és helyezze képest az egyik jellemzője a különböző irányokba.
Tényezők okozó mutációt, az úgynevezett mutagentami. Mutagenty fizikai, kémiai és biológiai.

4.1. fizikai mutagenty

A fizikai mutagentam tartalmazza:

- elektromágneses sugárzás (X sugarak és a gamma-sugarak);
- korpuszkuláris sugárzás (protonok, neutronok);
- hatására alacsony hőmérsékleten;
- magas hőmérséklet hatása;
- ultrahang.

4.2. kémiai mutagenty

A kémiai közé tartoznak:

- farmakológiai - különböző gyógyszerek (kálium-jodid-oldattal, ammónium-hidroxid);
- Ipari - veschestva- használják az iparban a termelés textilszövet, formaldehid - gyártásához mesterséges gyanták, nátrium-biszulfit, - az élelmiszeriparban).

4.3. biológiai:
- vírusok;
- protozoa (különböző paraziták).
Fizikai mutánsok amit elsősorban kromoszóma átrendeződések, kíséri éles változás a szerkezete és funkciója szervezetekre.

5. mutagenezis
Kémiai mutagenty oka elsősorban a pont (-gént), hogy befolyásolják a fiziológiai és kvantitatív tulajdonságok. Biológiai mutagenty is okozhat a különböző kromoszóma mutációk.
A mutációk sorolják különböző irányokba.
A folyamat a mutációk nevezett mutagenezis.

Előfordulása miatt mutációk különböztetünk meg:

1. Spontán mutációk nélkül látszólagos fajlagos okokból. Földi bioszféra folyamatosan járnak ionizáló sugárzás formájában kozmikus sugárzás található, és a kéreg a radioaktív elemek - urán, tórium, a rádium, a radioaktív izotópok (40), (90) C, és a különböző vegyi anyagok. Keresztül tevékenységüket az állatok, növények. spontán humán mutációk folyamatosan.

2. Indukált nevezett mutációk fordulnak elő hatása alatt a mutagén tényezők, de, ellentétben a spontán, indukált mutációk különböző mutagének szándékosan használjuk, hogy olyan mutáns organizmusok, hogy új fajták és fajok a növények és állatok.
. Az előfordulási helye osztva a szervezetben mutáció:

. Osztályozása mutációk
6.1. A szervezetben a mutációk vannak osztva:
- morfológiai;
- fiziológiás;
- biokémiai.

Morfológiai mutációk megváltoztatják a külső megnyilvánulása a tüneteket.
Fiziológiai mutációk okoznak változást függvényében bármely szerv növekedését és fejlődését.
Biokémiai mutációk okoznak különböző változások a kémiai összetétele a sejtek és szövetek.

6.2. Az megnyilvánulása mutációk lehetnek:

Osztályozása mutációk azok hatása a szerkezet örökölhető

Mutációk hatását az örökletes sejtmag szerkezete másképpen, és vannak különböző mutációk.
Három típusú mutációk lehet megkülönböztetni:

1. a változások a gén szerkezete - génmutációt.
2. Változások a szerkezete a kromoszómák - kromoszóma mutáció.
3. Változás a kromoszómák száma (genomátrendeződés) - genom-mutációk.

Gén - olyan egységet a genetikai információ, és annak szintézisét programozó funkciója egy fehérje egy sejtben kapcsolt nukleotidszekvenciát DNS-t és RNS-t.
A gének tartalmaznak egy sor lineárisan elhelyezkedő régiók, potenciálisan képesek megváltoztatni (mutáció). Minden egyes ilyen rész létezhetnek számos alternatív formáinak, és a különböző részei között crossing-over előfordulhat.
A génmutációk lehet meghatározni:

- veszteség nukleotidok;
- megduplázva nukleotidok;
- behelyezése nukleotidok;
- megváltoztathatja a nukleotidok sorrendje.

De együtt génmutációk is vannak természetes mutáció akadályok, amelyek korlátozzák káros hatásokat.

Kromoszóma mutációk módosítania kell az adagot az egyes gének, ami a újraelosztása gének csoportjai közötti tengelykapcsoló, kuplung változás a lokalizáció a csoportban, ennek következtében vannak különböző eltérések a fizikai és szellemi fejlődését az egyén. Így, kromoszomális mutációk lehet meghatározni:
- elvesztése bármely részének a kromoszóma - törlés;
- megduplázva bármely részének a kromoszóma - párhuzamos;
- forgását egy része kromoszóma 18 °. - inverziós;
- cseréje szegmensek közötti két kromoszóma negomoligichnymi - transzlokáció.

Kromoszóma aberrációk (mutációk)