A ceftriaxon azaran, biotrakson, lendatsin, medakson, novosef, oframaks, Rocephin, torotsef, Cefaxone,
Mielőtt a háttér-információkat, amire szükség van, hogy elfogadja a szerződés feltételeit információkat.
Azaran; axon; Betasporin; Biotrakson; Ifitsef; KMP-ceftriaxon-nátrium-só; Lendatsin; Lifakson; Longatsef; Lorakson; Megion; Medakson; Movigip; Novosef; Oframaks; Rotseferin; Rocephin; Steritsef; Tertsef; Torotsef; Triakson; Trokson; Fortsef; Hyson; Cefaxone; Tsefatrin; Tsefogram; Tsefson; Tseftriabol; ceftriaxon; A ceftriaxon-nátrium; Ceftriaxon-nátrium steril; A ceftriaxon Protech; A ceftriaxon-Alpes; A ceftriaxon-ICCO; A ceftriaxon-Vial; A ceftriaxon-Darnitsya; A ceftriaxon-ILC; A ceftriaxon-kick; A ceftriaxon-Promed; A ceftriaxon-Verein; A ceftriaxon-nátrium; Ceftriaxon-nátrium steril; Tseftron; Tseftrifin.
A ceftriaxon - félszintetikus cefalosporin antibiotikumot a harmadik generációs parenterális felhasználásra. Ez kezelésére használják a különböző szisztémás fertőzések érzékeny mikroorganizmusok okozta: tüdőgyulladás, tüdő tályog, hörgőtágulat, mastoiditis, középfülgyulladás, pyelonephritis, gonorrhoea, szeptikémia, szepszis, meningitis, peritonitis, fertőzések neutropéniás betegekben és gyengült immunrendszerű. Ez a következő tulajdonságokkal rendelkezik:
- alacsony BMD széles körű fellépés;
- nagy ellenállás a béta-laktamáz;
- koncentrációk minden szövetben és folyadékok még nem kevesebb, mint tízszer nagyobb, mint MIC;
- terápiás koncentrációk fennállhat napig;
- magas biztonsági, beleértve a csecsemőket és a nagy kockázatú betegek;
- alkalmas séma egyszeri beadás naponta megkönnyíti a páciens krónikus fertőzések;
- Nagyfokú gazdaságosság között harmadik generációs cefalosporinok és a betegek számára is kritikus állapotban;
- egyszeri beadás közel 100% -os hatékonysággal komplikációmentes gonorrhoea és chancroid.
Active-hatóanyag:
A ceftriaxon / ceftriaxon-nátrium / ceftriaxon-nátrium-só / ceftriaxon.
Dosage Forms:
Por oldatos injekcióhoz.
Tulajdonságok / Akció:
A ceftriaxon - széles körben használt félszintetikus cefalosporin antibiotikum harmadik generációs parenterális felhasználásra; antibakteriális széles spektrumú.
harmadik generációs cefalosporin hatásosak Gram-negatív mikroorganizmusok és ellen hatásosak Gram-pozitív kórokozók. Továbbá, tudnak hatolni a vér-agy gáton.
A ceftriaxon rendelkezik a fenti tulajdonságokkal harmadik generációs cefalosporinok. Ez egy baktericid hatása gátlása miatt transzpeptidáz és a károsodott szintézisét a sejtfal peptidoglikán baktériumok.
A ceftriaxon nagyon ellenáll a béta-laktamázokat (cefalosporináz és penicillinázt) és hat a rezisztens törzsek más cefalosporinokkal. Ezek a tulajdonságok teszik ceftriaxon jól alkalmazható fertőzések kezelésére által okozott multidrog-rezisztens kórokozók. Hathatnak a törzsek toleráns a penicillin és az első generációs cefalosporinok és aminoglikozidok. A ceftriaxon ellen igen aktívak, multirezisztens mikroorganizmusok gyakran megtalálható a krónikus vagy a nozokomiális fertőzések.
Farmakokinetikai előnyök lehetővé teszik ceftriaxon naponta egyszer adjuk. Hiánya máj átalakulás és a kettős ürítés útvonal - keresztül az epe és vizelet - fenntartásának biztosítása érdekében nagy koncentrációban a teljes kiürülés, nincs terhelés a májra és a képesség, hogy használja a vese és májkárosodás.
A ceftriaxon antimikrobiális spektruma:
Aerob Gram-negatív baktériumok: Escherichia coli, Enterobacter spp. (Aerogenes, cloacae, bizonyos törzsek rezisztens), Proteus spp. (Mirabilis, vulgaris), Klebsiella spp. (Oxytoca, pneumoniae), Haemophilus spp. (Influenzáé, parainfluenza, ducreyi / beleértve béta laktamazoobrazuyuschie), Neisseria spp. (Gonorrhoeae, meningitidis / beleértve béta laktamazoobrazuyuschie), Moraxella spp. Branhamella catarrhalis (beleértve a béta-laktamazoobrazuyuschie), Serratia spp. (Beleértve Serratia marcescens), Pseudomonas aeruginosa (egyes olyan törzsek), Morganella morganii, Providencia spp. (Beleértve Providencia rettgeri), Citrobacter spp. (Diversus, freundii), Salmonella spp. (Többek között a Salmonella typhi), Shigella spp. Vibrio spp. (Beleértve Vibrio cholerae), Aeromonas spp. Alcaligenes spp. Acinetobacter calcoaceticus.
Aerob Gram-pozitív baktériumok: Staphylococcus aureus (beleértve penitsillinazoobrazuyuschie, metitsillinoustoychivye), Staphylococcus epidermidis, Streptococcus pyogenes, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus faecalis, Streptococcus agalactiae, Streptococcus viridans, Streptococcus bovis.
Anaerob baktériumok: Bacteroides spp. (Fragilis, a bivius, melaninogenicus), Clostridium spp. (A legtöbb rezisztens Clostridium difficile törzzsel), Furobacterium spp. (Kivéve mostiferrum és varium), Peptostreptococcus spr. Peptococcus spp.
Sok törzs a fenti mikroorganizmusok, multirezisztens más antibiotikumokkal, mint például ureidopenitsilliny és aminopenicillinek, cefalosporinok, első és második generációs, és aminoglikozid fogékony ceftriaxon.
Treponema pallidum fogékony ceftriaxon in vitro és állatkísérletekben. Klinikai vizsgálatok azt mutatják, hogy a ceftriaxon mutatja a jó elleni hatékonyság primer és szekunder szifilisz.
Különösen érzékeny: Proteus mirabilis, Haemophilus influenzae, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis.
Nagyon fogékonyak: Escherichia coli, Salmonella spp. Shigella spp. Klebsiella spp. (Beleértve K. pneumoniae), Enterobacter spp. indolpolozhitelnye Proteus spp. (Proteus vulgáris, morganii, rettgeri, inconstans), Streptococcus viridans, Streptococcus pneumoniae.
Részben érzékeny: S. marcescens, Pseudomonas aeruginosa, Providencia stuartii, Staphilococcus aureus, Lysteria monocytogenes, Bacteroides fragilis, Clostridium spp. (Beleértve Clostridia perfringens), Chlamydia trachomatis.
Slabochuvstvitelny: Pseudomonas törzsek (kivéve Ps aeruginosa.), Streptococcus faecalis, Mycoplasma hominis.
Metitsillinoustoychivye Staphylococcus spp. ellenáll a cefalosporinok, beleértve a ceftriaxon. Jellemzően, sok a Streptococcus D csoport, Enterococcus faecalis, Enterococcus faecium, Listeria monocytogenes, a P. aeruginosa izolátumok is ellenállnak ceftriaxon.
A ceftriaxon nem hatásos a vírusok ellen, protozoonok és a gombák.
A ceftriaxon nem tekinthető a választandó gyógyszer kezelésére anaerob fertőzések.
Farmakokinetikai
A maximális koncentráció a plazmában, miután egyszeri i / m 0,5 és 1 g ceftriaxon körülbelül 40 és 80 mikrogramm / ml, és az elért 1-2 óra. Terápiás koncentrációkban követő 2-3 órán át a / th injekció.
A ceftriaxon-koncentráció a plazmában, miután egy a / a bevezetőben:
túladagolás:
A hemodialízis és a peritoneális dialízis hatástalanok. A ceftriaxon kezelésére túladagolás tüneti kezelés javasolt. Nincs speciális ellenszer.
A ceftriaxon óvatosan alkalmazható:
Terhesség és szoptatás:
A terhesség, a ceftriaxon kell használni, csak a valóban szükséges esetben, ha a hatás a kezelés meghaladja a lehetséges magzati károsodás. A ceftriaxon átjut a placentán. Biztonságossága terhességben nem igazolták. A szaporodási vizsgálatokat állatokban nem mutatott magzatkárosító, magzatkárosító, teratogén vagy más káros hatások a ceftriaxon termékenységre férfiaknál és nőknél, a folyamat a szülés, születés és a szülés utáni fejlődést az utódok. A főemlősök, embriotoxikus vagy teratogén hatást nem figyeltek meg.
A ceftriaxon átjut az anyatejbe. Ha szükséges, a találkozó a szoptatás ideje alatt abba kell hagynia a szoptatást.
Mellékhatások:
A ceftriaxon jól tolerálható; Mellékhatások általában enyhék, és nem igényel kezelést abbahagyták.
Allergiás reakciók: bőrkiütés (1,7%), mint a exanthema, allergiás dermatitis, urticaria, ödéma, eosinophilia (6%). Ritkábban (kevesebb, mint 1%) számoltak be a hőmérséklet növelésével és a hideg. Leírunk izolált esetekben súlyos mellékhatások (exsudativum erythema multiforme, Stevens-Johnson szindróma, Lyell szindróma vagy a toxikus epidermális nekrolízis).
Helyi reakciók: fájdalom, keményedés és nyomásérzékenység az injekció helyén (1%). Ritkábban (kevesebb, mint 1%) számoltak be visszérgyulladás után / a bevezetőben. Ez a jelenség megelőzhető lassú (több mint 2-4 perc) bevezetése ceftriaxon. Intramuszkuláris injekció nélkül lidokain fájdalmas.
Idegrendszer: néha előfordul fejfájás vagy szédülés (kevesebb, mint 1%).
A húgyúti rendszer: növelik a vér karbamid-nitrogén (1,2%). Ritkábban (kevesebb, mint 1%) számolt be a kreatinin és a változások a vizeletben. Ez leírja nagyon ritka esetekben a kialakulását kövek a vesékben, főleg gyermekeknél 3 évnél idősebb állatokat akár magas napi adagok a ceftriaxon (80 mg / kg naponta) vagy kumulatív dózis nagyobb, mint 10 g, és volt további kockázati tényezők (folyadékbevitel restrikciós ágyhoz, stb.) A formáció konkréciók a vesében tünetmentes lehet, vagy nyilvánvaló klinikailag, vezethet veseelégtelenség és teljesen reverzibilis a kezelés abbahagyása után a ceftriaxon.
Részéről az emésztőrendszer: hasmenés, hányinger, hányás, stomatitis, glossitis, AST (3,1%). Ritkábban (kevesebb, mint 1%) számolt be az alkalikus foszfatáz és bilirubin. Ez jelentett előfordulása áramszüne- a hangkép az epehólyag miatt megvastagodása és a stagnálás az epe (vannak esetek azonosítására kalkuleza), de ezek a hatások reverzibilisek, és nem igényelnek további kezelést. Csak ritkán megjegyezte álhártyás enterocolitis.
Oldalról a vérképzés: thrombocytosis (5,1%) és leukopenia (2,1%). Ritkábban (kevesebb, mint 1%) számolt be az anémia, neutropénia, lymphopenia, thrombocytopenia és a protrombin-idő megnyúlását. Leírunk izolált esetekben agranulocitózis (kevesebb, mint 500 sejtet tartalmazó 1 mm), amelyek nagy része után alakult ki 10 nappal a kezelés és a használata kumulatív dózis 20 g vagy több.
Egyéb: néha jelentett hőhullámok és izzadás (kevesebb, mint 1%).
Drug kölcsönhatások:
Nem keverhetők ugyanabban az infúziós ampullába vagy egy fecskendőbe egy másik antibiotikummal (kémiai inkompatibilitás).
A ceftriaxon nem kell hozzá, hogy infúziós kalcium tartalmú oldatok, például Hartmann és Ringer-oldat.
A ceftriaxon inkompatibilis, és nem szabad összetéveszteni a amzakrin, vancomycin, ohm, ohm flukonazol és az aminoglikozidok.
A kombinált használata ceftriaxon és az aminoglikozidok (gentamicin) lehet egy szinergetikus hatást számos Gram-negatív mikroorganizmusok, amelynek jelentősége a kezelés a súlyos fertőzések.
Nem-szteroid gyulladáscsökkentő gyógyszerek (aszpirin. Indomethacin. Voltaren és mtsai.), Vérlemezke-aggregációt gátló növeli a valószínűségét a vérzés.
Míg a vesekárosító gyógyszerek növelhetik nefrotoxicitástól.
A probenecid nem befolyásolja a kiválasztást a ceftriaxon.
In vitro antagonizmus között találtuk th kloramfenikol és a ceftriaxon.
A bakteriosztatikus antibiotikumok csökkentik ceftriaxon baktériumölő hatása.
Tárolási feltételek:
List B. Egy száraz, sötét helyen hőmérsékleten nem magasabb, mint 20 ° C-on
Tartsuk távol a gyermekektől.
A lejárati idő a csomagoláson.
Feltételei ellátás gyógyszertárakban. receptre.