Fehérje válogatás polarizált hámsejtek
Fehérje válogatás polarizált hámsejtek
• polarizált sejtekben plazmatikus membránon áll egyedi domének specifikus készleteit fehérjék, és így ezekben a sejtekben fordul elő válogató fehérjék
• típusától függően a sejtek, válogatás fehérjék a felszínre a polarizált sejtek előfordulhat a transz Golgi hálózatban, endoszómákban vagy az egyik a domének a plazma membrán
• fehérje rendezési folyamat polarizált sejtekben fordul közreműködésével speciális adapter komplexek, valamint valószínűleg a lipid tutajok (mikrotartományai) és lektinek
A plazma-membránok a legtöbb sejt a többsejtű organizmusok állnak több egyedi domének, rendezett egy folytonos lipid kettős réteg és egymástól eltérő biokémiai, szerkezeti és funkcionális jellemzőkkel. Ezeket a sejteket tekintjük „polarizált”. A legtöbb tipikus példák az ilyen sejtek epiteliális sejtek és neuronok.
Epiteliális sejtek összes testüregekben (például, belek, vese, légutak), és így, van két felület. Apikális doménja szemben egy testet lumen, és a bazolaterális határok a vér vagy a szomszédos sejtek.
Az epiteliális sejtek. szakosodott a tápanyagok felszívódását (pl, a bél epitheliális sejtek), vannak kis növedékek az apikális plazmamembrán domént úgynevezett microvilli. Ezek növelik az összesített sejt felszínén, ami növeli a tápanyagok felszívódását.
A apikális plazmamembrán ezekben a sejtekben dúsított membrán fehérjék, amelyek elősegítik a celluláris felvétel tápanyagok, például aminosavak, cukrok és más molekulák. Ugyancsak gazdag egyedülálló membrán glikolipidek.
Ezzel szemben, a bazolaterális domén tartalmazza a legtöbb membrán proteinek (például, az LDL-receptor és az EGF receptor) és a lipidek, amelyek a plazma membrán a nem polarizált sejtekben. Ugyanakkor, a fuvarozók, amelyek a basolaterális domain, tápanyagokat szállítanak a cellából a vérplazmában.
Intercelluláris kapcsolati komplexek álló tight junction. adhéziók és dezmoszómák, behatárolják az apikális és a bazolaterális régiójában. Az egyik funkciója ezen rendszerek az, hogy megakadályozza az oldalirányú diffúzióját a komponenseket az apikális membránon a bazolaterális domént, és fordítva.
A fehérjék rendezzük endocitózis és a közlekedés az egész apikális és bazolaterális membránokon.
Minden útvonal által használt adapter komplexek.
Attól függően, hogy a tervezett újonnan alakult membrán proteinek az apikális vagy bazolaterális felszínén a transz-Golgi hálózatban, azok sorrendje szerint a különböző típusú vezikulumok. Sok fajta polarizált hámsejt basolaterális szállítási folyamat tanulmányozható. A citoplazmatikus doménjei a legtöbb fehérje van jelen bazolaterális jelek két tirozint tartalmazó, maradékként vagy egy leucin-maradék.
Ezek a maradékok a felismert komplexek adapter ugyanúgy, mint ez bekövetkezik a fehérjék, amelyek szállítják endocitózissal vagy irányítani lizoszómákban. Tartalmazó szekvenciák, és néha nem tartalmaz tirozin maradékok, felismerhető a transz-Golgi hálózat AP-1 B-sejtek specifikus epiteliális izoformák clathrin bevont adapter AP-1 komplex. AP-1B kapcsolódó clathrin, amely egy közlekedési vezikulum célzott, hogy a bazolaterális irányba. Ez a komplex jellemzi elterjedt komplex AP-1A csak ji-lánc szerkezetét. Μ1A μ1V alegység és 80% azonos szerkezetű, de kötődnek a különböző típusú jelek. Ennek oka az, ezek a különbségek nem állapították meg.
A citoplazmatikus doménjei fehérjék. szánt az apikális plazma membránokat nem tartalmaznak specifikus szignálokat. Ehelyett tartalmaznak lumen domént kritikus N- vagy O-cukor maradékok, vagy egy speciális membrán típusától anchor domén, amely lehetővé teszi azok behelyezését az apikális közlekedési kötött vezikulumokban. Egy példa egy ilyen membrán horgony a GPI, amely hozzáadódik az egyes proteinek az endoplazmatikus retikulumban. Az ilyen vezikulumok szállítják apikális irányban, gyakran tartalmaznak egy egyedülálló lipid mikrodomének, úgynevezett lipid raftok, amely felhalmozódik specifikus fehérjék, így lehetővé téve a szelektív felvételét apikális vezikulumok.
Valószínűleg ez ugyanaz a mechanizmus lehetővé teszi egy bizonyos fokú külön a lipidek, glikolipidek olyan összetett megtalálható a csúcsi, de nem a bazolaterális felszínén epiteliális sejtek, szintén szelektíven építeni ezeket a vezikulumokat.
Az utóbbi tartalmaz fehérjéket. amelyek gyűjtik membrán domének választ, például, az ilyen jeleket mellékleteként egy másik cellába. Gyakran az ilyen típusú sejtváz megy terén a sejt-sejt kapcsolatok, amely aszimmetrikus felhalmozódását membránfehérjék. A membránfehérjék, amelyek kölcsönhatásba lépnek a citoszkeleton, membrán stabilizáltak megfelelő tartományban. Azonban, membránfehérjék csapdába a domain, amelynek nincs megfelelő citoszkeleton, internalizálódnak endocitózissal, lebomlik a lizoszómákban vagy újrahasznosított.
Az utóbbi esetben, akkor kap egy lehetőséget, hogy egy domaint a megfelelő citoszkeleton.
Szelektálás apikális és bazolaterális fehérjék is, hajtjuk végre a endoszómákat. Mivel endocitózis előfordul mind az apikális és a bazolaterális felszínén a hámsejtek, internalizált fehérjék miatt újrahasznosítás vissza kell térnie a domének, ahonnan jöttek. Nyilvánvaló, korai endoszóma képes viselkedni transz-Golgi hálózatban, az apikális és a bazolaterális válogató fehérjék bizonyos vezikulumban újrahasznosítás, amelyeket küldött vagy apikális vagy bazolaterális membrán.
Tény, ugyanazokat a jeleket, mint a transz-Golgi hálózatban használt válogatás alapján polarizációs endoszómákat. Ez a folytatjuk endocitózis hámsejtek képesek fenntartani a polaritás a plazmamembrán kell lennie polarizált újrahasznosítás endoszómák tartalmát. Tény, hogy a endoszómákat, és különösen, újrahasznosított endoszómákat bioszintetikus válogatás előfordulhat. Így, mivel a közbenső az úton a transz-Golgi hálózat a bazolaterális plazmamembrán, lehet használni újrahasznosított endoszómák. Talán ez magyarázza, miért mindkét irányban ugyanazt a készlet jeleket.
Lehet megy vissza a korábbi domain a membrán egyenes út elején endoszómákhoz vagy megy egy másik domain, részvételével egy újrahasznosító endoszómák.