felületi feszültség
A koncepció a felületi feszültség
Felületi feszültség az úgynevezett termodinamikai tulajdonságai a felület meghatározása a munka reverzibilis izoterm oktatási egységek hibázik e felület. Folyékony felületi feszültség tekinthető az erő egységnyi hosszúságú felszíni áramkör és hajlamos arra, hogy csökkentsük a felület a minimumra az adott fázis térfogatok.
Olaj - olaj diszpergált rendszer, amely a diszpergált fázis és diszperziós közeg.
A felület a diszpergált fázis részecske (például, a társult aszfaltének és víz gömböcske m. P.) van néhány felesleges felületi szabad energiával Fs. arányos a területet a felület S:
A mennyiség σ lehet tekinteni nemcsak a specifikus felületi energia, hanem úgy is, mint egy erő egységnyi hossza a kontúr határoló felülete mentén irányul felülete és merőleges a kontúr ennek a felületnek igyekszik azt felhúzni, vagy csökken. Ez az erő az úgynevezett felületi feszültség.
Az akció a felületi feszültség lehet láthatóvá, mint egy sor erők zár élfelület a központba.
A hossza az egyes nyíl képviseli a vektor értékét a felületi feszültség, és a közöttük lévő távolság megfelel a elfogadott egység hossza a felületi körvonal. Mivel a dimenziója nagyságrendű σ egyformán használható [J / m 2] = 10 március [joule / m2] és [H / m] = 10 márciusban [din / cm].
Ennek eredményeként a felületi feszültség erők a folyadék hajlamos csökkentse annak felületi, és ha a ütőerő a gravitáció miatt elhanyagolható, a folyékony feltételezi formájában gömb a legkisebb a felület egységnyi térfogatra.
A felületi feszültség eltér a különböző csoportok a szénhidrogének - a leginkább aromás és a minimális a paraffin. A növekvő molekulatömegű szénhidrogének megnő.
A legtöbb heteroatomos vegyületek poláris tulajdonságokkal, van egy alsó felületi feszültség, mint a szénhidrogének. Ez nagyon fontos, mert ezek jelenléte jelentős szerepet játszik a kialakulását az olaj-víz és a gáz-olaj emulziók, a későbbi lebomlásának folyamatai ezen emulziók.
A befolyásoló paramétereket a felületi feszültséget
Felületi feszültség lényegében független a hőmérséklet és a nyomás, valamint a kémiai összetétel és a folyékony fázis érintkezésben vele (gáz vagy víz).
A növekvő hőmérséklet és csökkenti a felületi feszültséget a kritikus hőmérséklet egyenlő nullával. A növekvő nyomás, a felületi feszültség a rendszerben gáz - folyadék is csökken.
A felületi feszültsége olajtermékek megtalálható számítással a következő egyenlet szerint:
Újraszámítása σ az egyik a másikra hőmérséklet T0 T végezhetjük a kapcsolatban:
Anyagok esetében, amelyek adalékanyagként folyadék csökkenti a felületi feszültséget, úgynevezett felületaktív anyagokat (felületaktív anyag).
A felületi feszültség az olaj és az olaj mennyiségétől függ a felületaktív komponens jelen benne (gyantaszerű anyagok, naftén- és más szerves savak és m. P.).
Jól finomított termékek magas felületi feszültsége a víz.
A felületi feszültség csökkentésére azzal magyarázható, adszorpciós felületaktív anyagok a felületek. És növekvő koncentrációban hozzáadott felületaktív anyag felületi feszültsége folyékony gyorsan csökken, az első, majd stabilizálódik, jelezve a teljes telítődését a felületi réteg felületaktív molekulák. Természetes felületaktív anyagok, drámaian megváltoztatja a felületi feszültséget az olaj és a kőolajtermékek alkoholok, fenolok, gyanták, aszfaltének, és különböző szerves savak.
A felületi erők a határfelületen a szilárd és folyékony fázist a kapcsolódó jelenségek a nedvesítés és a kapilláris jelenségek, amelyek alapján a migráció az olaj a képződmények, a nő az olaj és a kerozin lámpák és a kanóc greasers és t. D.
Kísérleti meghatározása a felületi feszültség
A kísérleti meghatározása a felületi feszültség az olaj és ásványolaj különböző alkalmazott módszerek.
Az első módszer (a) alapul erő mérése szükséges, hogy elválassza a gyűrűt a felületről szétválasztása két fázis. Ez az erő arányos a kétszerese a hatalom a gyűrű kerülete. Amikor a kapilláris módszert (b) mérjük a emelési magassága folyadék a kapilláris cső. A hátránya, hogy a függőség a felvonó folyadék nemcsak a felületi feszültséget, hanem a természet a nedvesítő a kapilláris falak vizsgálati folyadék. A pontosabb módszer egyfajta kapilláris függő csepp módszerrel (c) mérése alapján a tömeg a folyékony cseppek jön le a kapilláris. A mérési eredmények által érintett folyadék sűrűsége és cseppméretet, és nem befolyásolja a szilárd szög a felület a folyadék. Ez a módszer lehetővé teszi, hogy meghatározzuk a felületi feszültség a nagynyomású edények.
A leggyakoribb és kényelmes módszer mérési felületi feszültség a módszer legnagyobb nyomás csepp vagy buborékok (Z) miatt egyszerű kialakítás, nagy pontosságú meghatározására függetlenséget nedvesítő.
Ez a módszer azon a tényen alapul, hogy az extrudálás alatt a légbuborék vagy folyadékcseppeket egy keskeny kapilláris egy másik folyadék felületi feszültség σ határán a folyékony cseppek, amely lemerült arányosan a legnagyobb nyomás kinyomásához szükséges csepp.
A felületi feszültsége a részét a kifejezés az úgynevezett parahoraP - nagysága összekötő molekulatömege M és sűrűsége szénhidrogének azok folyékony fázist és egy gőz ρzh ρp:
Parachor szénhidrogének függ a molekuláris szerkezet: a növekvő számú oldalláncok, kettős kötést, aromás vagy nafténes ciklusok parachor csökken. Ugyanezen a hőmérsékleten forráspontú szénhidrogének parachor csökken az alábbi sorrendben: a paraffinok - olefinek - naftén - aromás szénhidrogének.