Immunkompetens sejtek - orvosi portál EUROLAB
A limfociták, valamint más immunrendszer sejtek csontvelőből származó pluripotens őssejtekből. Ennek eredményeként a proliferációját és differenciálódását őssejtek vannak kialakítva két fő csoportja A limfociták-nak a B és a T-limfociták, amelyek morfológiailag nem lehet megkülönböztetni egymástól. Differenciálódása során limfociták megszerzésére receptor berendezés, meghatározzuk, hogy képesek kölcsönhatásba lépjen más sejtekkel, és reagál a antigén expozíció, generál klónok sejtek - leszármazottai felismerve a végső hatás immunológiai választ (ellenanyagok vagy citolitikus limfociták).
Érését és differenciálódását limfociták tartanak két szakaszban történik. Az első fázis - a fejlesztés egy őssejt az érett limfocita képes lép érintkezésbe hozva egy antigént nevezett antigén-reaktív sejt (ARC). Limfocita Érlelés ebben a szakaszban függ az expozíció antigén, amelyhez a receptorok vannak kialakítva csak a befejezése érés. A második lépést úgy hajtjuk végre, amikor a limfocita érintkezésbe az antigénnel, a receptorokat, amelyek a birtokában. Antigén indukálja az ARC-lánc intracelluláris események, kezdve a az intracelluláris protein-kináz és mobilizálása mitokondriumok citoszolba juttatja intracelluláris Ca2 +. Action protein-kináz és a Ca2 + különböző irányokba: protein-kináz indukál további sejtproliferáció, részlege, képződése klónok, Ca2 + - lelassul vagy leáll a folyamat aktiválja endonukleáz limfocita lebontó DNS-t és így a sejtek apoptózis (fiziológiás halál). A érett limfociták a második mechanizmus, amely hozzájárul a fejlődéséhez immunológiai tolerancia, elfojtott és van egy továbbfejlesztése a sejtek, így a keletkező pozitív immunválaszt. Morfológiailag limfocita - gömb alakú sejtet egy nagy sejtmag és egy vékony réteg bazofil citoplazmában. A folyamat során a differenciálódási egymás után kialakítva a nagy, közepes és kis limfociták. A perifériás vérben a nyirok és a legtöbb esetben a leginkább érett kis limfociták, amelyek amoeboid motilitás. Ezek folyamatosan mozog az áramlás a nyirok vagy vér felhalmozódnak a limfoid szervekben és szövetekben, amelyek által végzett immunológiai reakciókat. Két fő populációja a limfociták T-és B-sejtek fénymikroszkóp alatt nem különböznek, hanem egyértelműen differenciált felületi struktúrák és a funkcionális tulajdonságok.
A fő különbség a funkcionális T és B limfociták áll az a tény, hogy a B-limfociták hordozzák a humorális immunválaszt és T-limfociták - sejt, valamint részt vesz a szabályozás a két forma immunreakció.
A T-limfociták jelölték, mert érett, és különbséget a csecsemőmirigy. Ezek teszik ki mintegy 80% -a vér limfociták és nyirokcsomók megtalálhatók minden testszövetekben. Ezek végzik két alapvető funkciója - szabályozási és végrehajtó. Szabályozási sejtek biztosítják a fejlesztés az immunválasz más sejtek szabályozzák a további menetében. Az effektor T-limfociták végzik hatást immunológiai reakciót általában formájában citolízis sejt struktúrák és az antigéneket jelentenek, amelyekre az immunreakció történt.
Minden T-sejtek rendelkeznek felszíni molekulák CD2 és CD3, meghatározó számos funkciót ezeknek a sejteknek, és szolgáló markereket lehet azonosítani őket, monoklonális antitesteket alkalmazva, vagy más módon. Ezen túlmenően, a CD2- oka érintkező a T-limfociták más sejtekkel. Ez a képesség azonosítására használt adatok alkalmazásával, limfociták birka vörösvérsejtek, amelyek képesek in vitro limfocita hogy tapadnak a felületre, amely egy „socket” jól látható mikroszkópos. CD3-molekula részét a receptornak a limfocita antigén, képességének meghatározására a sejtek kapcsolatba egy specifikus antigénnel. A felszínen az egyes T-limfociták több száz ilyen molekulák.
Két lehetőség van a CD3 receptor a T-limfociták, hogy antigének: # 945; / # 946; (Alfa / béta), és # 947; / # 948; (Gamma / delta). Limfociták receptorokkal # 945; / # 946; Ők nem kevesebb, mint 90% -a az összes humán limfociták.
Ezek nagyobb koncentrációban találhatók meg a vérben, a nyirokcsomók, a lép, a széles körű specifitással, amely lehetővé teszi, hogy ismerje minden antigének és az expresszált helper és citotoxikus aktivitással rendelkezik.
# 947; / # 948; limfociták találhatók a bél epitélium, a hashártya, a szaporítószervek, a bőrt. Képesek antigének felismerésére kevesebb, mint # 945; / # 946; limfociták nem CD4 antigén citotoxikus tulajdonságokkal, és több, mint a fele az esetek CD8 + sejtek. Mivel ezek a sejtek tartalmazzák a bőr és a nyálkahártya szerkezetek tartoznak a komponensek az első védelmi vonal ellen a kórokozók. Annak ellenére, hogy viszonylag korlátozott kapacitása antigén felismerés, # 947; / # 948; limfociták gyorsan reagál a szénhidrát komponensek mikroorganizmusok stresszfehérjék alkotnak # 947; interferon, mely aktiválja a makrofágokat és vírusellenes tulajdonságokkal, # 947; / # 948; bél-limfociták hozzájárulnak a szervezet antigének iránti toleranciáját az élelmiszer tartalmazza azokat.
Mint már említettük, érlelés a csecsemőmirigyben, a T-sejtek differenciálódnak két populáció, amelyek markerek felszíni antigének a CD4 és CD8-at. Először több mint a fele az összes vér limfociták és limfokinek által termelt serkentő más sejtek az immunrendszer. Ezért hívták őket kpetkamp helper (Angol Segítség -. Aid), amelyek a fő sejteket az immunrendszer, gyakorlása immunválaszt. E segítség nélkül nem lehet megvalósítani a legtöbb funkciót a B-limfociták.
Immunológiai funkció CD4 +
Immunológiai funkció CD4 + limfociták kezdődik benyújtását antigén antigénprezentáló sejtek (APC). Nézet, hogy a AIC, felismerik az antigént, mint idegen hordozó érintkezik a sejtekkel. Receptorok utóbbi érzékelik antigént csak akkor, ha egyidejűleg a felszínen APC egy saját antigén, és ezt a ketrecbe. Így antigén stimulálják a CD4 + - limfocita antigén, hogy a fő hisztokompatibilitási komplex (MHC) II osztályú. Az ilyen „kettős felismerés” egy további biztosíték arra, hogy a limfocita aktiváljuk az egyik a szervezet saját antigének, ami ahhoz vezethet, hogy a fejlesztési egy autoimmun reakció.