Öröklési vércsoportba emberben amely csoport a gyermek örökli

Minden ember vére a saját jellemzői és tulajdonságai. Ez határozza meg specifikus proteinek - antigének felületén jelen lévő vörösvérsejtek, valamint a természetes ellenanyagok képezik, a plazmában tartalmazott.

Lehetséges kombinációk antigének, sok. Manapság vér osztályozás AB0 és Rh rendszerek. Ezek alapján, négy faj: 0, A, B, AB vagy más módon - I, II, II, IV. Az viszont mindegyikük lehet Rh-pozitív vagy Rh-negatív. Sok a kérdés, hogyan öröklődik vércsoport és Rh-faktor előfordulhat.

Ezek a tulajdonságok öröklődnek a szüleiktől, és vannak kialakítva még az anyaméhben. Felületén antigének vörösvértestek jelennek meg két-három hónap, és abban az időben a születés pontos meghatározása. Körülbelül három hónappal a szérum talált természetes antitestek kötődnek, és csak tíz év, elérik a maximális mennyiségben.

Egyetlen csoport vagy Rh-faktor élettartama alatt nem változik öröklés nem kapcsolódnak egymáshoz, és a valószínűség számítás készül külön-külön.

Öröklődés csoportonként

Szerint tudósok, az öröklési vércsoportba - a folyamat meglehetősen bonyolult. Sokan azt hiszik, hogy az utód kerül átadásra csak a csoport, de a valóságban nem így van. A genetikusok kimutatták, hogy a vér öröklés ugyanazok a törvények, mint a többi jeleket. Ezek az elvek, amelyeket most hívott Mendel törvényei, először fogalmazott az osztrák biológus Johann Mendel a 19. században. Így kiemelni a törvények, amelyek indokolják egy tudományos szempontból:

1. Ha az egyik szülő az első, majd a baba nem lehet egy negyedik, nem számít, milyen a másik szülő.
2. Ha az apa és az anya - a hordozói az első, mind utódaik lesznek csak az első, és nem más.
3. A pár, ahol az egyik szülő a negyedik, soha nem lesz született baba az első.
4. Ha az egyik egy pár az első, a másik a második, hogy lesz az utódok csak I. vagy II.
5. Ha az egyik házastárs az első, másik harmada van jövőjük gyerekek, vagy én, vagy a III.
6. Ha mindkét páros - hordozók, vagy mindkettő a második harmadik, azok is megjelennek az első gyermeke.
7. Ha az egyik házastárs egy másik, és egy másik - egy harmadik, a saját gyerekek is mind a négy.
8. Ha mindkét szülő rendelkezik a negyedik, az utód lesz olyan kivéve az első.

Öröklődés emberben hajt autoszomális gén, amely a két allél, amelyek közül az egyik kapott egy nő, a másik a férfiak. Az allélek a gén jelzett 0, A, B. Ezek, A és B jelentése egyaránt meghatározó, és 0 nekik recesszív. Így, minden csoport megfelelnek az genotípusok:

• első - 00;
• második - AA vagy A0;
• a harmadik - BB vagy B0;
• negyedik - AB.

Meg lehet próbálni a saját kitalálni akinek csoportja öröklik a jövőben a gyermekek. Például, egy anya második, azaz a genotípus AA vagy A0; apja egy harmadik - rendre BB vagy B0; így lehetséges kombináció, azt látjuk, hogy ebben az esetben lehet utódra (AB, 00, A0, B0).

Egy másik példa. Ha az anya az első, aztán a genotípus - 00, a negyedik az apja, ezért - AB. Anyától átadásra csak 0, és apáról - A vagy B azonos valószínűséggel. Így vannak a következő lehetőségeket a hely - A0, B0, A0, B0, vagyis a gyerekeknek lesz, vagy a második, vagy a harmadik.

Ezek a szabályok nem vonatkoznak a nagyon ritka fajta vér, amelyet a nevezett Bombay jelenség.

Ismerve elveinek öröklés, akkor lehet számítani a lehetséges opciókat a jövőben az utódok

Azt jósolta valószínűsége öröklési százalékában. Az adatok egyértelműen azt mutatja, az asztal alatt, de nem szabad elfelejteni, hogy ez csak akkor lehetséges opciókat, és nem az a tény, hogy azok megfeleljenek a valós statisztikákat.

vércsoport a szülők

Lehetséges vércsoport gyermekek

öröklődése Rh

Pontosan megmondani, hogy mi a Rh-faktor örökli a gyerek is csak egy esetben: ha mindkét szülő Rh-negatív állapot. A pár minden utód lesz Rh-negatív. Minden más esetben, Rh bármi lehet.

Azt is olvasható:

vérátömlesztés kompatibilitás

Felmerül a kérdés, hogy miért öröklődik az Rh faktor, és ha a férfi és a nő Rh-pozitív. Tény, hogy a magyarázat nagyon egyszerű. Az a tény, hogy a pozitív Rhesus határoztuk gént D, esetleg eltérő allélek, egy domináns (D), a másik recesszív (d). Azaz, egy személy Rh (+) a genotípus DD (homozigóta) vagy Dd (heterozigóta). Genotípus személy Rh (-) jelöljük dd. Tehát annak a valószínűsége, hogy a párok Rh (+) gyermek Rh-negatív 25%. Ez lehet a helyzet, ha az anya és az apa heterozigóta genotípus - Dd. Lehetséges kiviteli alakjai Rh ebben az esetben - DD, DD, DD, dd. Heterozigótaság annak köszönhető, hogy a születése Rh-negatív nő Rh-összeférhetetlenség gyerekek.

Kiválaszthatja, hogy meghatározzuk a valószínűsége utódok egyik vagy másik Rh. Például, egy anya negatív, azaz, genotípusa dd, az apa pozitív, vagyis az, genotípusa DD vagy Dd. Lehetséges változatok: NN, NN, NN, NN, NN, NN, NN, NN. Ha ebben az esetben egy férfi homozigóta (DD), az utód lesz egy adott pár c Rh-pozitív állapota valószínűséggel 100%. Ha az ember heterozigóta (Dd) annak a valószínűsége, Rh (-) a gyermekek 50 százaléka.

A lehetséges opciók a Rh-faktor, amely örökli a gyerek, attól függően, hogy a majom a férfiak és nők kerülnek bemutatásra az alábbi táblázatban.

következtetés

Pontosan melyik csoport lesz a vér a gyerekek, akik csak akkor, ha mindkét házastárs először. Ami a Rh-faktor, az eredmény előre ismert csak, hogy pár, ahol mindkét Rh-negatív. Más esetekben a lehetséges változatok különböző fokú valószínűsége. Ismerve elveinek öröklés, akkor lehet, hogy a saját előrejelzéseket.