Perifériás és központi szervek immunitás

Központi Km szervek és a csecsemőmirigy - a kialakulása és érése.

Periferiális szervi lép, nyirokcsomók, nyirokszövet alatt a nyálkahártya, az ő további proliferációját és differenciálódását, antitesteket termelnek és effektor sejtek.

Thymus vagy a csecsemőmirigy. - limfoepitelialnogo organ.On áll részei, amelyek mindegyike tartalmaz egy kortikális és mozgvoy réteget. Progenitor sejtek a csontszövetben kialakított timocitákban Mr. agy keresztül a vér és eléri a kéreg a csecsemőmirigy. A fő eleme a kéreg tüszők Clark, ami körül a véredény bepároljuk epiteliális és a dendritikus sejtek, makrofágok és limfociták. T-sejtek differenciálódnak két subpopulyatsii- Limfociták CD4 van tulajdonságai helper sejtek - helper (Th) limfociták CD8 - citotoxikus tulajdonságokkal, valamint a szuppresszor hatást abban rejlik, hogy képesek gátolni aktivitását más immunrendszeri sejteket. Éjszakánként és kialakult a csecsemőmirigy 300-500.000.000. Limfotsitov.formiruyutsya szerű receptorok a külföldi és a saját antigénekkel. Az érlelés során a T-limfociták

pozitív szelekció - az olyan sejtek szelekcióját, amelyek receptorok fő hisztokompatibilitási komplex molekulák (MHC), lehetővé teszi a későbbi kapcsolatok T-limfocita-sejtek, ezek képviselik az idegen antigén. A kortikális réteg

csecsemőmirigy lép fel, és negatív szelekciós: A sejteket receptorokkal saját antigének, amelyek érintkezésbe kerülnek velük elpusztulnak.

Csontvelő. teljes tömege amikor a személy eléri 3kg, számos immunológiai funktsiy.sluzhit származási helye minden sejtje az immunrendszer. Itt jön a érését és differenciálódását B-limfociták. Csontvelői makrofágokon van fagocitáló aktivitásának, és a B-limfociták plazmasejtekké differenciálódnak, hogy antitesteket termelnek.

A nyirokcsomók - klaszterek limfoid szövet mentén a nyirok és a véredények. nyújtanak specifikus a szervezet ellenállóképességét eljáró korlátok és szűrőket távolítsa el a nyirok és a vér idegen részecskéket. Azonban nyirokcsomókat képező helye az antitestek és a hordozó sejtek sejtes immunválaszt reaktsii.Selezenka -provides specifikus ellenállás, jár, mint egy szűrő, amely eltávolítja az idegen részecskék a keringés és a saját károsodott sejtek vagy letöltik a határidő

Blood. A fehér pépet és a határ közötti zónában a fehér és a vörös pulpa vannak T-függő területeken, ahol fókuszált túlnyomóan T-limfociták és a T-független zóna vagy a germinális központok, amely főleg a B-limfotsity.V vörös pulpa makrofágok és eritrit.

Immunkompetens sejtek - sejtek, amelyek képesek specifikusan felismerni az antigént, és válaszol rá az immunválasz. Ezek a sejtek a T és B-limfociták (tímusz-függő limfociták és csontvelő), amelyek hatására az idegen ügynökök differenciált érzékenyített limfociták és plazma sejt

-sozrevayut T-limfociták és differenciált a csecsemőmirigyben. Ők teszik ki mintegy 80% -a az összes lymphoma

fotsitov vérben és a nyirokcsomókban megtalálhatók minden testszövetekben. Ezek végzik két alapvető funkciója - szabályozási és végrehajtó. Szabályozási sejtek biztosítják a fejlesztés az immunválasz más sejtek szabályozzák a további menetében. Az effektor T-limfociták végzik hatást immunológiai reakciót általában formájában citolízis sejt struktúrák és az antigéneket jelentenek, amelyekre az immunreakció történt. CD2-adhéziós molekulák okoznak érintkezési T-limfociták más sejtekkel. CD3-molekula részét a receptornak a limfocita antigén, képességének meghatározására a sejtek kapcsolatba egy specifikus antigénnel. Két lehetőség van a CD3 receptor a T-limfociták az antigéneket: (alfa / béta) és (gamma / delta). Limfociták receptorok alfa / béta alkotják legalább 90% az összes limfociták cheloveka.Oni tartalmaz nagyobb koncentrációban a vérben, a nyirokcsomók, a lép, a széles körű specifitással, amely lehetővé teszi

felismerni bármilyen antigéneket és expresszált helper és citotoxikus aktivitással rendelkezik.

Gamma / delta-limfociták tartalmazott a bél epitélium, hashártya, szaporodási szervek, bőr, citotoxikus tulajdonságokkal, és több, mint a fele az esetek CD8 + sejtek. Mivel ezek a sejtek tartalmazzák a bőr és a nyálkahártya szerkezetek tartoznak a komponensek az első védelmi vonal ellen a kórokozók.

Immunológiai funkciók SB4 + limfociták kezdődik benyújtását antigén antigénprezentáló sejtek (APC). Helper limfociták (Th, CD4 +) expozíció után egy antigén és szaporodik ezek két szubpopulációk: Th1 és Th2 .Obrazovanie Tx1 antigének túlnyomórészt serkenti az intracelluláris paraziták (mikobaktériumok, Listeria). Ferentsirovke differenciálódását T-helper sejtek Th2 hozzájárulnak allergének, antigének

bélférgek. A legtöbb fehérje antigének termelését kiváltani mind sejt-szubpopulációk - Th1 és Th2. A proliferáció Th1 és Th2 limfociták ezek kialakulását

RUET sejt immunológiai memóriát.

CD8 + limfociták - kulcsfontosságú sejtek, citotoxikus aktivitást. kölcsönhatásba bármilyen sejt organizma.igrayut vezető szerepet vírusellenes, tumorellenes és transzplantációs immunitás. s. A citotoxikus kommunikációs szigetek megszerezni a differenciálódás során, miután az antigént. Ez hozzájárul interleukin az IL-2 által kiválasztott Th1 limfociták. Ennek eredményeként, aktiválása a DNS-szintézis és a mitózis kialakítva - a memória sejtek és citotoxikus limfociták (CTL-ek).

Egy citotoxikus limfocita eredetű és funkciók hasonló természetes killer-sejtek (EC) a szervezetben megsemmisíteni minden sejtek vírusokkal fertőzött, valamint a tumorsejtek.

A B-limfociták a második nagy a limfocita populációk. Ezek a sejtek teszik ki 10-15% vér limfociták, 20-25% a nyirokcsomó sejtek. B-limfociták egy szervezetben végezzük két szerep: nyújtó antitestek termelését, és részt vesznek antigént bemutató T limfotsitam.V limfociták rendelkeznek felszíni receptorai antigének molekulák immunglobulinok, a legtöbb osztályok D és F, vannak rögzítve a külső membránon. B-limfocita érintkeztetjük az antigénnel, közvetlenül, közvetítők nélkül. Érintkezik az antigénnel szolgálhat mint inger a szaporodását és differenciálódását a B-limfocita klón ezt követő képződése homogén sejtek leszármazottai, a végső szakaszban a plazma sejtek, amelyek optimálisan illeszkedik a termelés nagy mennyiségű antitest. Evolution of B-limfocita követően érintkezésbe hozva egy antigént lehet egy T-dependens vagy T-független módon.

T-dependens utat, mint az jellemző válasz legtöbb antigén által szállított által termelt citokinek T-helper limfociták (CD4 +). Amikor kitéve egy antigén egyidejűleg a B-limfociták és az aktivált T-helper (Th). Tx termelnek IL-2, amely stimulálja a B-limfociták, és az első osztály.

A második út az immunválasz a B-limfociták,

T-független, végzett segítsége nélkül a T-limfociták és a indukál egy nem-fehérjeszerű, beleértve a mikrobiális antigének. T-független antigének van Mi-

togennym fellépés és elősegíti a kialakulását klónok termelő sejtek IgM antitest.

A makrofágok - mononukleáris fagocita rendszer származó sejteket vér monocitákat monoblastov = (éjszakai) = szöveti makrofágok. Kifejezve a membrán szerkezetében, amely képes megkülönböztetni a külföldi saját felületeken. A makrofág-fagocitálták antigént tartalmazó részecskék szétesnek őket, transzformáló fehérjéket az antigén peptidfragmensek. Az utóbbi kombinálva saját antigének MHC-II makrofág továbbítja a T-limfociták közvetlen érintkezést ezzel nim.Pri makrofág termel limfokin IL-1, amely vyzyaet limfociták proliferációját, amelyek érintkeznek az antigénnel, amely kialakulását egy klón ezen sejtek teljesítő immunológiai fejlesztési válaszként egy antigénre.

3. Az anaerob sebfertőzések (gázgangrénát). Jellemzői kórokozók, az elvek a laboratóriumi diagnosztika.

Slostridium perfringens - nagy, Gram-pozitív, spóraképző rúd megvastagodott. Sok törzs mozgathatók, in vivo alkotnak egy kapszula. Véresagar körül egy zóna a hemolízis a tojássárgája agar - zavarosság zóna jelenlétét jelzi az enzim lecitináz. Az oszlop agar telepek formájában lencse bab emésztést puffadás szénhidrátok. Proteolitikus tulajdonságok gyenge. C. Novyi - mobil beskapsulnye csillós. Vörösvértesteket nem hemolizált. Fermentált számos puffadás cukrok. Eltérően a korábbi típusú folyósítja el a zselatint alkotnak hidrogén-szulfid és az ammónia. C. histolyticum - peritrich, fakultatív anaerobok. Nem kovász szénhidrátok, de

proteolitikus aktivitás alkotnak H2S.

Antigéneket. C.perfringens -on hat szerovariánsok: A, B, C, stb Között kiosztott C. novyi

szerovariáns három (A, B, C).

Kórokozó képesség és patogenezisében. Középpontjában az összes műveletet a kórokozók anaerob sebfertőzés magas szaporodási ráta és a képesség, hogy toxinokat termelnek - alfatoksin utal membranotoksinov típusát. Ő felelős a hidrolízis foszfolipidek teszik ki a sejtmembránon, ami a hemolízis történik, összeomlott a hízósejtek, változások a kis kölcsönöket. Az akció a leukocita membránon csökkenti fagocita aktivitását az utóbbi. Kiderült theta-toxin

egyenes (megsemmisítése vörösvértestek, leukociták, endoteliális

ÁLLAMI sejtek részvétel biztosítása érdekében az invázió és elhalás a kandallóban invariáns

fektsii) és közvetett (szívműködés, fokozó felszabadulását leukociták és

Endotél sejtek szövetek stimulálása kiadási protivovospa-

-inflammatory citokinek, ami oda vezethet, hogy sokk) kletki hatása „célokat”.

képződése jellemzi számos enzim, ami szöveti destrukció: hialuronidáz, kollagenáz, a DNS-áz = vezet üszkös, váladékos gyulladás vagy tályog a bőr alatti szövet, különösen az izom-, amely kíséri a felhalmozódása a nagy mennyiségű gáz és folyadék. Felszívódás mikrobiális toxinok, valamint a mérgező

izomlebomlást termékek okoz toksinemiyu. Súlyos esetekben kialakulhat szepszis.

Immunity. A fertőzés következtében termelt antitoxi = antitoxikus immunitás.

Az antimikrobiális antitestek nem védő tulajdonságainak, hogy megakadályozzák a terjedését clostridium-. Alakult antitoxikus immunitás nem feszes.

Ökológia és járványtan. Habitat for Clostridium van belek állatok, különösen a növényevő és sertések, a Cl. perfringens - és a belek az ember. A széklettel Clostridium a talajba, ami szaporodnak kedvező feltételek mellett. A talaj, Clostridium tárolt spórákat hosszabb ideig. A fertőzés által továbbított érintkezik a talajjal, vagy kórokozó fertőzött anyag és a seb felületén.

Laboratóriumi diagnózis. Anyaga a tanulmány: a darab az érintett szövet. Mikroszkópos vizsgálatok segítségével immunfluoreszcens módszerrel. Bakteriológiai vizsgálatot végeznek, hogy izoláljuk a tiszta tenyészet véresagar,

Wilson közepes Blair et al. Használja biológiai tesztek észlelni a toxin a vizsgálati anyagot. Mivel a gyors módszert meghatározására használt gáz-folyadék kromatográfia a Clostridium eredetű seb kisülés. Szerodiagnosztizálására nem alkalmazható.

Megelőzés és kezelés. Vakcina profilaxis nem végzik el. A passzív megelőzési, valamint kezelésére, alkalmazása oldott antitoxikus polivalens szérumot vagy immunglobulinokat így kapott szérum, amelyek izomba adjuk a

a lehető leghamarabb a sérülés után. antibiotikum