Shock! Ez történik, amikor egy törött gén

Ezek az emberek nem könnyű, de nem mindig tud segíteni az orvosok, annak ellenére, hogy a szakemberek a világ minden nap gondolkodtam, hogy hogyan oldják meg a problémákat: villám idős kor, „vérfarkas” szindróma, séta négykézláb és a hiányzó neme: szokatlan megjelenése - csak része egy széles körű emberi genetikai variáció.

veleszületett mellékvese hiperplázia

Várakozás egy gyerek, sok szülő kíváncsi: fiú vagy lány születik. Veleszületett mellékvese hyperplasia - olyan személy, mind a női és férfi nemi szervek - nem egy fiú és egy lány nem. A belső nemi szervek vannak elrendezve egy női, de a külső nemi szervek a szerkezet néz ki, mint a férfiak. Nem is olyan régen, jártam Magyarországon nemzetközi csapat az orvosok, amely magában foglalta a gyermekgyógyászati ​​sebész, egyetemi tanár az olasz Roberto De Castro. Ő együtt a magyar szakemberek végeztek több műveletre, és ezáltal átadó értékes tapasztalat: a műveletben Nyolc korú betegek között hét hónap és öt év: három gyermek Arhangelszk régióban, négy Komi Köztársaságban és egy Moszkvából.

Röviden, ez - az idő előtti öregedés. A statisztikák szerint a világon a hasonló genetikai hibával született körülbelül 1 4 millió ember.

Magyarországon nem több, mint 30 ember szenved a korai öregedést. A legtöbb beteg élni csak 13 éves, ritkán - akár 20.

Szindróma Yunera Tana

A betegségre jellemző az a tény, hogy az emberek szenvednek tőlük, séta négykézláb.

A genetikai jellege szindróma magában fordított lépés az evolúció az ember okozta, valószínűleg egy genetikai mutáció.

hypertrichosis

Hypertrichosis vagy túlzott szőrnövekedés, a betegség is nevezik „vérfarkas szindróma”. Korábban, az emberek kifejezett hypertrichosis tekinthető egy átok. Ezek vagy elkerülhető sem dobott köveket a találkozón. Hypertrichosis veleszületett vagy szerzett. Úgy tűnik, csak egy ember, egy milliárd, és csak 50 esetben már a középkorban is dokumentálták.

epidermo verrutsiformnaya

Eltérés rendkívül ritka, ezek az emberek hajlamosak arra, hogy széles körben elterjedt a humán papillomavírus. A bőrön kialakult szemölcsök és kinövések, papulák (pikkelysejtes bőrrák) nőnek a kezek, lábak és az arc. Ez a betegség hajlamos évesek 20-40 éves, papilloma jelennek meg olyan helyeken nyitott a napfény. teljes gyógyulás módszerek léteznek.
Mivel a tumor az agyban a fiú kezdett a keze változékonysága és emelkedett hihetetlen méretű, körülbelül 6 kg minden, sajnos, a modern orvostudomány még nem volt képes, hogy segítsen neki.

Ectrodactylia

A szenvedő Ectrodactylia lábujjak vagy kéz hiányzik vagy fejletlen, mert amit a kezek és a lábak hasonlítanak karom. Az okok a betegség - sérti a genomban.

Proteus-szindróma

A ritka veleszületett betegség. A főbb jellemzői: atipikus és gyors növekedés a csont és bőr. Jellemzően, a betegség kíséri duzzanat az egyes testrészek.

Marfan-szindróma

A betegség nem is olyan ritka, általában abban nyilvánul meg, egy személy a 20 000. Ez egy genetikai öröklődő betegség. Ez a zavar a fejlesztés kötőszövetek: aránytalan a csontok növekedését a kezek és a lábak és a túlzott mobilitás a térd és a könyök ízületek. Emberek Marfan-szindróma többnyire hosszú, vékony karok és lábak. Ritkábban, a betegek összeolvadnak egymással élek, ahol a mellkas vagy kidudorodik kifelé, vagy fordítva süllyed.

Fibrodisplations ossificans progresszíva

A ritka genetikai betegség, amelyben a szervezet kezd kiválni az új csont a rossz helyen. Ugyanakkor nem lehet távolítani, a csont csak erősödik.