Szulfonamid leírás gyógyszercsoportokra radar enciklopédia
Előkészületek alcsoportok kizárt. engedélyezéséhez
Szulfonamidok voltak az első kemoterápiás (szisztémás) antibakteriális szerek, amelyeket széles körben használják az orvosi gyakorlatban. Az Advent a penicillin és más antibiotikumok, és újabban, fluorokinolonok, használatuk kissé csökkent, de az értéke gyógyszerek ebben a csoportban nem vesznek el, és egyes esetekben sikeresen előírt fertőzések, érzékeny baktériumok által okozott nekik. Szulfonamid gátolja a növekedést a Gram-pozitív és Gram-negatív baktériumok, néhány protozoon (malária kórokozók, toxoplazmózis), Chlamydia (a trachoma, paratrahome). Hatásuk elsősorban annak köszönhető, hogy egy megsértése oktatás szükséges a mikrobiális növekedés folát és a dihidrofolát be a molekulába beleértve a para-amino-benzoesav: szulfonamidok hasonló kémiai szerkezetű, hogy a para-amino-benzoesav, ezek által rögzített mikrobiális sejt helyett p-amino-benzoesav, és ezáltal megsértik a saját anyagcsere-folyamatokat.
A keringési ideje a testben egyetlen dózis után szulfonamidok 4 csoportba osztjuk: a) egy rövid hatású (szulfanilamid, szulfatiazol, sulfaetidol, szulfadimidint, stb). b) a másodlagos művelet (szulfadiazin, stb) .; c) egy hosszan ható (szuifametoxipiridazin, sulfamonomethoxine, szulfadimetoxin, stb) .; g) rendkívül hosszú fellépés (sulfalen et al.). Majdnem 65 éves alkalmazási időszak vezetett a megjelenése számos baktérium rezisztens törzsek szulfonamidok. Lehetséges, hogy a rezisztencia legyőzésére kombinálásával szulfonamidot trimetoprim. Utolsó gátolja a dihidrofolát-reduktázt, és gátolja az átalakítás megjelent egy mikrobiális sejt (jelenléte ellenére a szulfonamidok) dihidrofolsav annak ko-enzim formájában - tetrahidrofolsav blokkolt transzfer odnouglerodistyh fragmensek szintézisét purinok és pirimidinek, így sérti a DNS-t és RNS-termelést. Alkotó erősen kombinációs készítmények, amelyek szulfonamidok kombinációban a trimetoprim. Szulfonamidból szisztémás hatás már széles körben használják cotrimoxazole, fadimetoxinból, sulfalen szuifametoxipiridazin, sulfaetidol.
A kémiai szerkezet, hogy a szulfonamidok elég közel vannak ún szulfonok (dapszon, solasulfon, diutsifon et al.) Hatásosak a Mycobacterium lepra és kezelésére használt lepra.
Készítmények - 1045; Márkanevek - 67