válaszadó

Válaszadó sejteket (lat. Immunis mentes, felszabaduló semmit + competens, illetékes [van] egy megfelelő megfelelő) - sejteket, amelyek képesek specifikusan felismerni az antigént, és válaszol rá az immunválasz. Ezek a sejtek a T és B-limfociták (tímusz-függő limfociták és csontvelő), amelyek hatására az idegen antigének (cm.) Differenciálódnak érzékenyített limfociták és plazma sejt.

Intenzív tanulmány a genezis és fiziológiájának az immunsejtek utal, hogy a 70-edik év. 20. A „reagáló” javasolta F. Burnette 1961, mint az alapvető koncepciója klonalnoselektsionnoy immunitást elmélet (lásd.). Szimbólumok T- és B-limfociták kerülnek bevezetésre Reutte (I. M. Roitt) 1969-ben

Ábra. 1. Az elektron B-limfociták, amelyek képesek specifikusan „ismeri” az antigént szinten humorális immunitás. Kifejezve mikrovillusok (nyilakkal jelölve).

Ábra. 2. Az elektron T-limfociták, amelyek képesek specifikusan „ismeri” az antigént szinten celluláris immunitás. Mikrovillusok nem fejeződik

Morfológiailag, T- és B-sejtek azok a limfociták megkülönböztethetetlenek fénymikroszkóp alatt, de a pásztázó elektronmikroszkópos a B-limfocita mikrovillusok azonosított hiányzik a T-limfociták (ábra. 1 és 2). T- és B-limfociták, a különböző specifikus antigének. I. a. Antigén-receptorok sűrűsége a B-sejtek 100-200-szor magasabb, mint a T-sejtekre.

A felszínen a B-limfocita-receptorok olyan immunglobulin-molekulák; a természet a receptoroknak a T-limfociták kevéssé ismert marad. A B-limfociták receptorok Fc-fragment az immunglobulinok és a komplement harmadik komponens (WS). Egy kis része a limfociták nincsenek felületi receptorok; Ezeket a sejteket úgynevezett G-sejtek. Talán ez a korai szakaszában a differenciálódás a T és B sejtek progenitor vagy differenciált, de fiziológiásán hibás T és B sejtek.

T- és B-sejtek képesek alkotnak foglalatok (a kialakulását, a központ, amely egy limfocita, és körül legalább 3-5 eritrociták), amely szolgálhat, mint egy teszt azok differenciálódását.

A lényege a rozetta áll csatlakozni a limfociták felszínén heterológ eritrociták. Akár 85% humán T-limfociták, így spontán képződését rozetták birka vörös vérsejtek, míg a vörös vérsejtek ROCK között B-sejtek nem haladja meg a 2% -ot. Másfelől, a B-sejtek rozettákat alakítsunk birka vörös vérsejtek, a felszínre került ragasztott komplexek antigén - antitest vagy antigénkötő - antitest - komplement.

Két alpopulációk limfociták között a T-sejtek: T1 - rövid életű, megtalálható túlnyomórészt a csecsemőmirigyben és a lépben, nem csak a véráramba kerülő, nagyon érzékeny a kortikoszteroidokra és slabochuvstvitelnaya hogy antilimfotikus szérum és T2 - a hosszú életű, kering erőteljesen a szervezetben, ellenáll a kortikoszteroidok és az érzékeny antilimfotikus a szérum (lásd.). Valószínűleg T2 sejtek későbbi szakaszában differenciálódás, mint a T1 sejtekben.

A prekurzor az AI. Van egy multipotens hematopoietikus őssejt önfenntartó a csontvelőben felnőtt állatok. A csontvelőben történik első lépésében differenciálódást polustvolovuyu sejt elődje VI. Kiderült, hogy a szubpopuláció a sejtek, differenciálódó B- vagy T-limfociták, de a konkrét T- és B-antigének és felszíni receptorok ezekben a sejtekben nyilvánvalóan még nem. Polustvolovye kerülő sejtek a csecsemőmirigyben, hatása alatt egy specifikus induktor (timozin) átalakítják a T-limfociták, amelyek vándorolnak a perifériás limfoid szervekben. A B-limfociták differenciálódnak a zsákban Fabricius a madarak és a limfoid szervekben MLE-kopitayuschih. Azt feltételezik, hogy ezek a Peyer-plakkok. A lakosság B-sejtek a csontvelőben megmarad. T- és B-sejtek találhatók a különböző területeken perifériás limfoid szervekben (lásd. Nyirokszövet) és folyamatosan keringenek a vér- és nyirokerek. Hatása alatt egy idegen antigén T-limfociták differenciálódnak érzékenyített limfociták, és a B-limfociták - figyelembe plazmasejtek (cm.), Amely végzik specifikus immunválasz sejt-közvetített és humorális típusú.

A differenciálódás folyamata B-sejtek antitest-antigén hatása alatt a legszükségesebb kölcsönhatását T- és B-sejtek a makrofágok és a stromasejtek, létrehozza a szükséges mikrokörnyezet. Amikor ez a kölcsönhatás a T-továbbítani a csapolónyílás B-sejtek nem specifikus aktiváló faktor proliferáció és az antigén aktívabb az indukciós az antitest-szintézis a sejtekben. T-sejtek részt vesznek a kölcsönhatás a B-sejtek és növeli antitest, az úgynevezett helper sejtek (helper sejtek) és a T-sejtek, ami Antitest bevont alakítás és Immunol. tolerancia (lásd az immunológiai toleranciát.) - szuppresszor sejtek. Szuppresszor funkció fokozott hatása alatt egy antigén, de önmagában nem specifikus. Expozíció után az antigént, és a folyamat az együttműködés AI. Differenciálódnak plazma és effektor limfociták. A szabályozása Ez a folyamat is hajtjuk végre, hogy a differenciáló populációi T és B sejtek. Része a T- és B-sejtek expozíció után az antigén, és nem megy át a kezdeti aktiválását terminális differenciálódást, és a hosszú távú a szervezetben tárolt. Az ilyen T- és B-limfociták-nak immunológiai memória sejtek. Ők biztosítják a megismételt elfogyasztott antigén gyorsabb, intenzívebb szekunder immunválasz.

Között a specifikusan érzékenyített T-limfociták által funkciójuk különböztetni killer sejtek citotoxikus tulajdonságokkal hordozó genetikailag pusztulását idegen sejtek, T-sejtek, aktiváló nagyszámú érzékenyített T-limfociták és a T-kletki aktivátorok a makrofágok, fokozza a fagocitózis.

Intenzíven tanulmányozták a kérdést, hogy a funkciós csoportok PM. Ki-stogeneticheskimi elkülönült szubpopulációk T és B-sejtek, vagy a T és B-sejt-végezhet legalább néhány ilyen funkciók különböző szakaszaiban azok aktiválódását és differenciálódását.

Kölcsönhatása T és B sejtek, hatása az idegen sejteket végzi hatóanyagok termék az úgynevezett humorális effektorok vagy limfokinek.

Módszerek azonosítására T és B sejtek lehetővé teszik, hogy meghatározzák a szint zavar Immunol, reakciók különböző szakaszaiban differenciálódását a T- és B-sejt rendellenességek Fiziol, jellemzőit számos veleszületett és szerzett immunhiányos betegségek (lásd. Az immunológiai hiánybetegségek).

Irodalom: Bernet FM Cellular Immunology, transz. az angol. M. 1971. refs.; Petrov R. V. immunológia és Immunogenetics, M. 1976 refs.; Chertkov IL o o l d e n-Shteyn A. Ya. Sejtalapú vér, M. 1977.

D. R. Kaul, KA Lebegyev.