Változékonysága biológia - ez

Változékonysága biológia - a megjelenése az egyéni különbségek az egyének között az azonos faj. Változatossága miatt a lakosság egyre heterogén, és a faj jobb esélye alkalmazkodni a változó környezeti feltételek között.

Ebben a tudomány, mint a biológia, az öröklődés és a variáció járnia. Kétféle variabilitás:

• Nonhereditary (módosítás, fenotípusos).
• Örökletes (mutáció, genotípus).

nem örökletes változékonyság

Módosítása változékonysága biológia - az, hogy egyetlen élő organizmus (fenotípus) alkalmazkodni a környezeti tényezők belül genotípus. Köszönhetően az ingatlan az egyén alkalmazkodni az éghajlatváltozáshoz és egyéb feltételek fennállása. Fenotípusos variáció alapján alkalmazkodási folyamatok előforduló bármely szervezetben. Így belte- állatok körülmények javításával növeli a termelékenységet: tej, tojástermelés, és így tovább. És az állatok, az importált a hegyvidéki területeken, nőnek satnya és egy jól fejlett alapozás. A változó környezeti tényezők és okát változékonyság. Példák erre a folyamat könnyen megtalálhatók a mindennapi életben: az emberi bőr ki van téve ultraibolya fény elsötétül, ennek eredményeként a fizikai megterhelés izmok fejlesztésére termesztett növények árnyékos területekre és a fény, különböző formájú levelek és a nyulak színe megváltozik gyapjú télen és nyáron.

A nem-örökletes variabilitás jellemzi a következő tulajdonságokkal:

• csoport jellegű változások;
• Ez nem öröklik az utódok;
• a változás jelei a genotípus;
• aránya változás mértéke a intenzitása egy külső faktor.

genetikai variáció

Örökletes vagy genotípusos változékonyság Biology - az a folyamat, amellyel a szervezet genom változik. Hála neki egyén megszerzi a jellemzői a korábban jellemző az elméjében. Darwin szerint, genotípusos változékonyság a fő motorja az evolúció. A következő típusú genetikai variáció:

Kombinatív variabilitás jelentkezik eredményeként a géncsere szexuális szaporodással. Ugyanakkor a jelei a szülők különbözőképpen kombinálhatók generációk száma, egyre nagyobb a sokféleség az élőlények egy populációban. Kombinatív változékonyság szabályait követi öröklés Mendel.

Egy példa erre variabilitás - beltenyésztés és outbreeding (szorosan kapcsolódó és nem kapcsolódó hibridizáció). Amikor a funkciók az egyéni termelő szeretné állandósítani a fajta állatok felhasználásának beltenyészet. Így utód egyenletesebbé válik a minőség és rögzíti az alapító vonal. Beltenyésztés expresszióját eredményezi, recesszív gének és vezethet degeneráció a sor. Életképességének javítása utódok használt outbreeding - outbreeding. Ebben utódok heterozigótaság növekszik, és növeli a sokféleséget a lakosság, és ennek következtében növeli a stabilitást az egyének káros hatások a környezeti tényezők.

A mutációk viszont vannak osztva:

Érintő változások a reproduktív sejtek öröklődnek. Szomatikus sejtekben a mutációk lehet továbbítani az utódok, ha az egyén vegetatív módon szaporított (növények, gombák). Mutációk előnyös lehet, semleges vagy káros.

genom-mutációk

Változékonysága biológia genom-mutációk lehetnek két típusa van:

• Poliploida - mutáció gyakran megtalálható a növényekben. Ez okozta a nagyítás a teljes kromoszómák száma a sejtmagban során keletkező megszegésével különbségek sejt oszlopok alatt hasadás. Poliploid hibridek széles körben használják a mezőgazdaságban - a növényi magában foglalja a több mint 500 poliploid (hagyma, hajdina, cukorrépa, retek, menta, szőlő, stb).
• Aneuploidy - növekedését vagy csökkenését a kromoszómák számának az egyes párok. Ez a fajta mutáció jellemző az alacsony életképessége az egyén. A széles körben elterjedt mutáció az emberben - egy extra kromoszóma 21. páros okozza a Down-kór.

kromoszóma mutációk

Változékonyság a biológiában kromoszomális mutációk jelennek meg, amikor a változó szerkezetének kromoszómák magukat: a veszteség a végrész, az ismétlés egy sor gén kapcsolja önálló fragmens, hordozó kromoszóma szegmens egy másik helyre, vagy egy másik kromoszómán. Az ilyen mutációk gyakran okozza sugárzás és a kémiai szennyezéssel.

génmutációt

Sok ilyen mutációk nyilvánul külsőleg, mint a recesszív tulajdonság. Génmutációk által okozott változtatni nukleotid szekvenciákat - egyes gének - és vezet a megjelenése fehérjemolekulák új tulajdonságokkal.

A génmutációk emberekben okozhat a megnyilvánulása bizonyos örökletes betegségek - sarlósejtes vérszegénység, vérzékenység.

citoplazmatikus mutáció

A citoplazmatikus mutációk társulnak változások a struktúrák a sejtcitoplazma DNS-molekulát tartalmazó. Ez a mitokondriumok és plasztiszokban. Az ilyen mutációk keresztül továbbítják az anyai vonalon, mivel a zigóta megkapja az anyai citoplazma a tojást. Példa citoplazmás mutációk által okozott variabilitás a biológia - ez peristolistnost növény, amely által okozott változások a kloroplasztokba.

Az összes mutáció jellemzik a következő tulajdonságokkal:

• Úgy tűnik, hirtelen.
• Öröklődik.
• Nem kell minden irányban. A mutációk lehetnek kitéve, mint egy kis részét és a vitális.
• Merülnek fel az egyének, hogy egyedülálló.
• Az megnyilvánulása mutáció lehet domináns vagy recesszív.
• Ugyanez mutáció lehet ismételni.

Minden mutáció okozza bizonyos tényezők. A legtöbb esetben, annak megállapítására, hogy nem sikerül. A kísérleti körülmények előállításához használt mutációk a faktor irányul, hogy a külső környezet - a sugárzás expozíció és a hasonlók.