A funkciós csoportok a szerves vegyületek

Funkciós csoportok megfelelő atomok okozó specifikus kémiai tulajdonságai ennek az osztálynak az anyagok.

Szerkezet molekulájú alkoholok R-OH. Egy oxigénatom tartozik a hidroxilcsoport az alkohol molekulák élesen különbözik a hidrogénatomok és szénatomok, hogy képesek vonzani és megtartani elektronpár. Az alkohol molekulák poláros kötvények C-O és O-H.
Figyelembe véve a polaritás a O-H és jelentős pozitív töltést a hidrogénatom, az említett hidrogénion jelentése hidroxilcsoport van egy „savas” jellegű. Ezért élesen hidrogénatomtól eltérő szereplő szénhidrogén-csoport. A oxigénatom a hidroxilcsoport részlegesen negatív töltés és két osztatlan elektron pár, amely lehetővé teszi, hogy az alkohol-molekulák hidrogénkötések.

Kémiai tulajdonságai eltérnek a alkoholokból fenolok, ami miatt a kölcsönös befolyás a molekulában fenol hidroxilcsoport és a benzolgyűrű (fenil - C6 H5). Ez a hatás csökken az a tény, hogy a π-elektronok a benzolgyűrű vonja részlegesen annak hatálya alá nem osztott elektron pár a oxigénatom a hidroxil-csoport, ezáltal csökkentve az elektronsűrűség a oxigénatom. Ezt a csökkenést kompenzáljuk egy nagy polarizáció a O-H, ami viszont növekedéséhez vezet a pozitív töltését hidrogénatom:

Következésképpen, a hidrogén a hidroxil-csoport a fenol molekula savas jellegű.
A hatás az atomok molekulák fenol és származékai kölcsönösen. A hidroxilcsoport hatással van a sűrűsége a π-elektron felhő a benzolgyűrű. Ez csökkenti a szénatom, amelyhez az az OH-csoport (azaz, a 1. és 3. szénatom meta-helyzetben.), És emelkedik a szomszédos szénatomokon - 2, 4, 6-én - orto - és para-helyzetben.
A hidrogénatomok benzol és orto - és para-helyzetben tartalmazók, a mobil és könnyen helyettesíthető más atomok, és a gyökök.

Aldehidek, amelynek általános képlete. ahol - C = O - karbonil-csoport. A szénatom a karbonil-csoport az SP 2 - hibridizált. Az atomok közvetlenül összefüggő, ugyanabban a síkban. Mivel a nagy elektorootritsatelnosti oxigénatom, mint a szén-dioxid-C = O kötés erősen polarizált eltolásával a π-elektron sűrűség miatt az oxigén:

Hatása alatt a karbonil-szénatom az aldehideknek megnövekedett bekötési polaritást C-H, ami növeli a reaktivitását N. atom

karbonsavak

Karbonsavak tartalmazzák a funkciós csoport. úgynevezett karboxilcsoport. vagy karboxilcsoport. Tehát ez az úgynevezett, mert tartalmaz egy karbonilcsoportot C = O, és a hidroxil-OH.
A karbonsavak, hidroxil-csoport, amely egy szénhidrogén-csoport, és karboxil-csoport. Csillapítás közötti kapcsolat az oxigén és a hidrogén a hidroxilcsoport magyarázható a különbség a electronegativities az atomok szén, oxigén és hidrogén. szénatom szerez néhány pozitív töltés. Ez a szénatom vonzza az elektron felhő oxigén atomok a hidroxilcsoport. Kompenzálása elmozdulása az elektronsűrűség, oxigénatom a hidroxilcsoport magának húz az elektron felhő szomszédos hidrogénatom. Kommunikációs OH a hidroxilcsoport polárosabb, és hidrogénatom szerez nagyobb mobilitás.

Hidrogénkötés méz molekulák karbonsavak: